Procaína bencilpenicilina fortificada para inyección

Composición:
Cada vial contiene:
Procaína penicilina bp ……………………… 3,000,000 iu
Benzylpenicillin sodium bp ……………… 1,000,000 iu

Descripción:
Polvo estéril blanco o blanquecino.
Acción farmacológica
La penicilina es un antibiótico de espectro estrecho que actúa principalmente sobre una variedad de bacterias grampositivas y algunos cocos gramnegativos. Las principales bacterias sensibles son estafilococos, estreptococos, micobacterias tuberculosis, corinebacterias, clostridium tetanus, actinomicetos, bacilos antracis, espiroquetas, etc. No es sensible a las micobacterias, micoplasmas, clamidias, rickettsias, nocardias, hongos y virus. farmacocinética después de la inyección intramuscular de penicilina procaína, se absorbe lentamente después de liberar penicilina por hidrólisis local. el tiempo pico es más largo, la concentración en sangre es más baja, pero el efecto es más largo que la penicilina. se limita a los patógenos que son altamente sensibles a la penicilina y no deben usarse para tratar infecciones graves. Después de que la penicilina procaína y la penicilina sódica (potasio) se mezclan en la inyección, la concentración sanguínea se puede aumentar en un corto período de tiempo, lo que produce efectos de acción rápida y de acción prolongada. Una gran cantidad de inyección de penicilina procaína puede causar intoxicación por procaína.

Farmacodinámica La penicilina es un antibiótico bactericida con una fuerte actividad antibacteriana. Su mecanismo antibacteriano es principalmente para inhibir la síntesis de peptidoglucano de la pared celular bacteriana. Las bacterias sensibles en la etapa de crecimiento se dividen vigorosamente y la pared celular se encuentra en la etapa de biosíntesis. Bajo la acción de la penicilina, la síntesis del peptidoglucano se bloquea y la pared celular no se puede formar, y la membrana celular se rompe y muere bajo la acción de la presión osmótica.

La penicilina es un antibiótico de espectro estrecho que actúa principalmente sobre una variedad de bacterias grampositivas y algunos cocos gramnegativos. Las principales bacterias sensibles son estafilococos, estreptococos, micobacterias tuberculosis, corinebacterias, clostridium tetanus, actinomicetos, bacilos antracis, espiroquetas, etc. No es sensible a las micobacterias, micoplasmas, clamidias, rickettsias, nocardias, hongos y virus.
farmacocinética después de la inyección intramuscular de penicilina procaína, se absorbe lentamente después de liberar penicilina por hidrólisis local. el tiempo pico es más largo, la concentración en sangre es más baja, pero el efecto es más largo que la penicilina. se limita a los patógenos que son altamente sensibles a la penicilina y no deben usarse para tratar infecciones graves. Después de que la penicilina procaína y la penicilina sódica (potasio) se mezclan en la inyección, la concentración sanguínea se puede aumentar en un corto período de tiempo, lo que produce efectos de acción rápida y de acción prolongada. Una gran cantidad de inyección de penicilina procaína puede causar intoxicación por procaína.

La interacción de drogas
1. La penicilina combinada con aminoglucósidos puede aumentar la concentración de este último en la bacteria, por lo que tiene un efecto sinérgico. 
2. Los agentes bacteriostáticos de acción rápida como los macrólidos, las tetraciclinas y los alcoholes amida tienen un efecto de interferencia en la actividad bactericida de la penicilina y no deben usarse juntos. 
3. Los iones de metales pesados ​​(especialmente cobre, zinc, mercurio), alcoholes, ácidos, yodo, oxidantes, agentes reductores, compuestos hidroxilados, inyección de glucosa ácida o inyección de clorhidrato de tetraciclina pueden destruir la actividad de la penicilina, que es una contraindicación. 
4. Las aminas y las penicilinas pueden formar sales insolubles, que cambian la absorción. Esta interacción puede retrasar la absorción de la penicilina, como la penicilina procaína. 
5. Y algunas soluciones farmacológicas (como el clorhidrato de clorpromazina, el clorhidrato de lincomicina, el tartrato de noradrenalina, el clorhidrato de oxitetraciclina, el clorhidrato de tetraciclina, las vitaminas B y la vitamina C) no deben mezclarse, de lo contrario puede producir turbidez, flóculo o precipitación.

Indicaciones
Se usa principalmente para infecciones crónicas causadas por bacterias sensibles a la penicilina, como pus en el útero para vacas, mastitis, fracturas complejas, etc., también se usa para infecciones causadas por actinomicetos y leptospira.
uso y dosificación
Para inyección intramuscular. 
Dosis única, por kg de peso corporal, 10,000 a 20,000 unidades para caballos y ganado; 20,000 a 30,000 unidades para ovejas, cerdos, burros y terneros; 30,000 a 40,000 unidades para perros y gatos. una vez al día, durante 2-3 días. 
agregue una cantidad adecuada de agua estéril para inyección para hacer una suspensión antes de usar.

Reacciones adversas
1. La principal reacción adversa es la reacción alérgica, que puede ocurrir en la mayoría del ganado, pero la incidencia es baja. la reacción local se caracteriza por edema y dolor en el sitio de inyección, y la reacción sistémica es urticaria y erupción cutánea. en casos severos, puede causar shock o la muerte. 
2. Para algunos animales, puede inducir una doble infección del tracto gastrointestinal.

Precauciones
1. Este producto solo se usa para tratar infecciones crónicas causadas por bacterias altamente sensibles.
2. Es ligeramente soluble en agua. Al entrar en contacto con ácido, álcali u oxidante, perderá eficacia rápidamente. por lo tanto, la inyección debe prepararse antes de su uso.
3. Preste atención a la interacción e incompatibilidad con otras drogas, para no afectar la eficacia.
tiempo de espera
Bovinos, ovinos y porcinos: 28 días; 
Para la leche: 72 horas.

Almacenamiento:
Sellado y guardado en un lugar seco.